Kömək
Bu səhifəni kitabınıza əlavə edin
Kitabı göstər (0 səhifə)
Səhifə təklif edinSvit (Sweet) sindromu[2][3] — Nadir bir dəri xəstəliyi. Yüksək hərarət, yüksəlmiş ağ qan hüceyrə sayı və dəridə şişkin, qırmızı, papul və plakatlarla xarakterizə olunur. Histoloji müayinədə, "neytrofil qranulosit"lərinin sıx infiltratları görünür.
| Svit sindromu | |
|---|---|
 | |
| XBT-10 | L98.2 |
| XBT-10-KM | L98.2 |
| XBT-9 | 695.89 |
| XBT-9-KM | 702.8[1] |
| OMIM | 608068 |
| DiseasesDB | 12727 |
| MeSH | D016463 |
 Vikianbarda əlaqəli mediafayllar | |
Bu sindrom ilk dəfə 1964-cü ildə Robert Douglas Sweet tərəfindən təsvir edilmişdir. Eyni zamanda, Sweet tərəfindən bu xəstəliyin diaqnozu qoyulan ilk iki xəstəyə hörmət olaraq Gomm–Button xəstəliyi olaraq da tanınır.[4][5][6]
Svit sindromu olan bir xəstənin sol ayağında mərkəzi nekrozlu pustulyar lezyonlar və "Crohn" xəstəliyi ilə əlaqəli olaraq göstərilən "punch" biyopsisi ilə dəridə neytrofil infiltratları mövcuddur. Ağrı verən, qızarmış, şişkin lezyonlar, düyünlər və bəzən blisterlər baş, boyun, ayaqlar və qollarda, xüsusən əllərin və barmaqların arxasında yaranır. Gövdə nadir hallarda təsirlənir. Əlavə olaraq, yüksek hərarət (%50), oynaqlarda ağrı və ya artrit (%62), göz əlamətləri, ən çox konjunktivit və ya iridosiklitis (%38), və ağız yaraları (%13) ilə əlaqəli əlamətlər müşahidə edilir.
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. 2018-06-29 2018.
- ↑ Mustafa NM, Lavizzo M. "Sweet syndrome in a patient with Crohn disease: a case report". J Med Case Rep. 2. 2008: 221. doi:10.1186/1752-1947-2-221. PMC 2503996. PMID 18588703.
- ↑ James, W; Berger, T; Elston D. Andrews Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (10th ed.). Saunders. 2005. 145. ISBN 978-0-7216-2921-6.
- ↑ synd/3019 Who Named It? saytında
- ↑ Sweet RD. "An acute febrile neutrophilic dermatosis". Br. J. Dermatol. 76 (8–9). 1964: 349–56. doi:10.1111/j.1365-2133.1964.tb14541.x. PMID 14201182.
- ↑ Cohen, Philip R. "Sweet's syndrome – a comprehensive review of an acute febrile neutrophilic dermatosis". Orphanet Journal of Rare Diseases. 2 (1). dekabr 2007: 34. doi:10.1186/1750-1172-2-34. PMC 1963326. PMID 17655751.